遗传疾病健康风险评估

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遗传疾病健康风险评估

隐性遗传病是由位于染色体上的隐性致病基因引起，而它需要两条隐性致病基因才会引致病症。在遗传的过程中，如果只有一条隐性致病基因被遗传下来，这种基因并不表现出症状，而是隐藏于基因內。

显性遗传病是位于常染色体上的显性质病基因引起，单个基因突变即可引起疾病。该遗传病有以下特点，只要体內有一个致病基因存在就会发病，男女发病机率均等，而且可以连续几代出现此疾病。当父母其中一方是患者，子女中有50%机率发病。

遗传疾病健康风险评估提供700+种遗传疾病检测，五大类严重病征: 发育残疾、智力残疾、性别发育障碍、早逝风险及代谢障碍相关疾病，全面筛查由父母遗传到子女的遗传病隐性基因疾病及常见的显性基因疾病，让父母了解子女身体健康状况，提前做好健康管理。

检测项目

早逝风险：隐性(130项) 显性(39项)

性别残疾：隐性(19项) 显性(13项)

智力障碍：隐性(109项) 显性(67项)

发育残疾：隐性(265项) 显性(218项)

代谢疾病：隐性(28项) 显性(5项)

检测优势

安全无创：只需抽取手臂静脉血液6ml样本或口腔棉花棒。

准确技术：新一代基因排序技术NGS及准确率高达99.9%，一生只需做一次。

全面检测：筛查700+种遗传病基因携带状况，包括多种普遍隐性及显性遗传病。

及早预防：在遗传病的症状出现之前，我们应及早筛查，及早开始治疗，防止病情恶化。

检测说明

样本要求：6ml血液样本x1 / 口腔棉花棒x6

出具结果：30天

适用对象

·建议给初生子女进行全面筛查

·有任何遗传疾病的家族史人士

·父母双方怀疑自身带有某些遗传病基因突变

温馨提示：如有疑问或需预约检查相关项目，可免费咨询在线医生或致电联系我们，我们会从专业的角度认真解答。此外，您也可以关注我们的官方微信号详细咨询各相关问题，我们的医务人员将热情为您服务！
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